设计与技术规范文件(核心合规依据)
产品图纸与规范书
含总装图、零部件图、关键尺寸公差、材料牌号、热处理要求,标注 API 标准条款对应关系。
关键承压件、密封件、螺纹等需单独标注设计参数(如压力等级、温度范围、材质标准)。
设计统包文件
计算书:强度 / 应力 / 疲劳计算(如 API 6A 高压部件)、流体力学 / 传热分析,符合 API 与 ASME 相关规范。
设计验证 / 确认记录:样机测试报告、有限元分析报告、FMEA 风险评估,覆盖极端工况验证。
符合性矩阵表:逐条对应 API 产品规范条款与企业文件 / 记录,明确证据位置与符合性结论。
产品标准与版本管控
留存对应 API 产品规范(如 API 5L PSL2)的官方英文版本,禁止未经许可翻译,标注购买凭证与版本号。
文件管控:建立全生命周期管理体系,确保版本
文件编制规范
核心文件(质量手册、程序文件)需为英文版本,术语与 API 标准保持一致(如 “traceability” 译为 “可追溯性” 而非 “跟踪性”)。
文件结构清晰:封面标注版本号 / 生效日期、目录对应标准条款、正文明确职责 / 流程 / 记录要求、附件含表单模板。
文件审批与发放
建立文件审批流程:编制→审核(技术 / 质量部门)→批准(管理者代表),留存审批签字记录,杜绝无授权文件生效。
实施受控发放:所有现场使用的文件加盖 “受控章”,发放台账记录领用部门 / 人员 / 份数;作废文件回收销毁,留存作废记录,防止新旧版本混用。
文件变更管理
标准更新或审核发现问题时,启动变更申请流程,评估变更对体系、产品的影响,修订文件后重新审批发放。
变更记录需留存:变更原因、变更内容、审批意见、发放范围,确保变更可追溯。
完整申请流程(5 大阶段,可直接落地)
前期准备(2-4 个月)
购买对应 API 产品规范(如 API 6D)英文原版,建立 Q1 体系并运行≥4 个月,完成产品测试(认可实验室)。
编制符合性矩阵表,对接标准条款与企业文件 / 记录,确保无遗漏。
在线申请(1-2 周)
在myCerts.api.org提交申请,上传质量手册、测试报告、供应商资质等,缴纳费用。
文件审核(1-2 个月)
API 评审质量手册与符合性证据,反馈不符合项并整改,通过后安排现场审核。
现场审核(1-2 周)
审核员核查生产 / 检测设备、人员资质、工艺执行、记录完整性,出具审核报告与不符合项。
发证与维护(3 年周期)
关闭所有不符合项后,API 发放 3 年有效期证书;每年监督审核,到期前 9 个月申请换证。
常见失败点与避坑建议
体系与执行脱节:文件完美但生产 / 检验未按文件执行,需通过内审 / 管理评审确保闭环。
标准版本滞后:未及时更新 API 标准,导致条款不符,建议建立标准台账定期核查。
测试报告无效:使用非 API 认可实验室报告,需提前确认实验室资质。
追溯断点:原材料 / 工艺 / 检验记录缺失,需构建全流程追溯链。

