GMP制药车间净化工程的设计方案应该考虑以下几个方面：
1. 空气质量控制：保证车间的空气质量符合GMP标准，减少或避免可能的交叉感染。
2. 温湿度控制：通过控制车间的温度和湿度，维持合适的生产环境，使药品生产线在恰当的条件下进行。
3. 噪音控制：通过选择合适的净化设备和布置，降低噪音和震动，保证生产员工的工作环境舒适。
4. 行业标准：工程设计应符合国家和行业标准，如《药品生产质量管理规范》(GMP)、国家标准GB 50073等。
无尘车间恒温恒湿装修需要注意以下几个方面：
1. 确保施工质量：施工过程中，要严格按照设计方案进行施工。对于空调系统的安装和调试，要进行细致的操作，确保其性能稳定。
2. 合理选择设备：选择合适的空调系统和湿度控制设备，根据无尘车间的具体需求和空间大小进行选择，并考虑到后期的维护和能耗成本。
3. 定期维护检查：无尘车间恒温恒湿装修完成后，需要定期进行设备的维护和检查，确保设备运行正常，以保证车间的稳定温湿度环境。
4. 做好员工培训：对车间员工进行培训，使其了解和掌握无尘车间的环境要求和操作规范，养成良好的工作习惯和操作习惯。
检测方案：是洁净实验室-生物实验室长期运行的保证。由于洁净实验室-生物实验室的特殊性，除了进行严格的设计、施工、调试外，为确保其性，必须对其进行必要的工程检测和严格的验收，达到要求和使用要求后才可投入运行。另外，使用过程中的一些因素，如非专业的管理和使用，过滤器的更换等，都会对实验室的性产生影响，因此，使用中的定期检测与同样重要。
整体性：“整体洁净实验室-生物实验室”为客户提供的是一站式“交钥匙”工程，降低了采购成本，可减少客户大量的精力、物力和人力的投入，客户无需考虑过多的技术细节问题。有了整体洁净实验室-生物实验室解决方案，就如同为客户提供一个统一的界面，将所有的设备供应商、工程承包商、服务供应商整合在一起，系统化的进行设备配置，保证了整个洁净实验室-生物实验室的容量和设备间的配套，满足当前和未来发展的需要。此外为用户提供的合同制的服务，保障了用户得到长期的甚至终生的服务维护，充分保证了客户投资的利益。